# Analista de Assuntos Regulatórios e Qualidade

- **Empresa:** Adecco
- **Local:** Sorocaba, SP, BR (Não informado)
- **Salário:** R$ 5.000 – 7.000 por mês
- **Contrato:** Efetivo (CLT)
- **Publicada:** 2026-09-06

## Descrição da vaga

A Adecco em parceria com empresa parceira contrata para o cargo de Analista de Assuntos Regulatórios para:
Atuar nos processos de Assuntos Regulatórios e Sistema de Gestão da Qualidade, garantindo a conformidade dos produtos para diagnóstico in vitro junto aos requisitos regulatórios da ANVISA, normas aplicáveis e padrões de qualidade da empresa, assegurando a manutenção dos registros, certificações e documentação técnica.
Preparar Rascunho do Dossie de Registros e de Revalidações de risco I,II, III e IV para a Revvity Brasil conforme solicitação do Gestor imediato para revisão e aprovação.
Manter atualizado e organizado o RMP do Brasil.
Manter os Smart Sheet(s) em dia conforme orientação do gestor.
Apoiar na gestão de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem ANVISA, em conjunto com os demais RT ou CoRT, no site do 3PL.
Abrir e Acompanhar Não Conformidade
Acompanhar CAPAs junto as áreas.
Controlar os documentos do QMS LATAM
Acompanhar nas auditorias de Qualificação/Requalificação de distribuidores.
Apoiar na qualificação/requalificação de Prestadores de Serviço.
Responsável pela entrega de documento das ações de campo/ tecnovigilância na LaTam conjuntamente com demais RTs e coRTs da empresa.
Manter os arquivos de regulatório organizados conforme orientação do gestor.
Elaborar e manter procedimentos da área de regulatórios e de BPDA (ANVISA) para o QMS LaTam.
Trabalhar de forma rotineira, mas sempre seguindo os processos já descritos, em caso de dúvidas, buscar orientação com o gestor de forma proativa.
Outras atividades pontuais conforme alinahdo com o gestor.
Seguir todas as Políticas da Revvity Inc e os procedimentos QMSLATAM, que sejam inerentes a suas tarefas. Requisitos
Formação: Terceiro Grau completo. (Ensino Superior Completo) Curso: Biomedicina, Farmácia, Ciências da Vida, ou correlatos.
Experiência anterior com Diagnostico In Vitro
Treinamentos Específicos, Atualização da Legislação da ANVISA para IVD, Tecnovigilância (LaTam), BPDA(ANVISA), ISO9001:2015, Auditor interno.

[Candidatar-se no site da empresa](https://www.joonow.com/pt-br/vaga/analista-de-assuntos-regulatorios-e-qualidade-sorocaba-sp-7rxd23nbyb/candidatar)